КУЗНЕЦОВА ВАРВАРА

img_0239

 Дата рождения: 15.05.2014 года

Город: Кирово-Чепецк, Кировской области

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, задержка психомоторного развития

Необходима сумма: 140.000 рублейimg_0137

 

 

 

 

Письмо мамы Варвары

Наша семья состоит из 4 человек, у нас с мужем двое детишек, сын Тимофей, ему 3 года и 9 месяцев, и дочь Варвара, сейчас ей 2 год и 6 месяца. Оба малыша долгожданные и любимые. Разница у детей не большая, когда я забеременела Варюшей, большинство хлопот с сыном взял на себя папа, я старалась не поднимать тяжести, больше спать, правильно питаться. Беременность протекала не очень гладко, я много лежала в стационарах, мне ставили отставание развития и роста плода. На очередном УЗИ в 27 недель врач сообщила, что нужно срочно рожать! Была большая угроза для ребенка, она практически не получала кислород внутри меня. Девочка наша родилась 15 мая 2014 года, на 27 неделе, весом 650 грамм, рост 30 см. Я прекрасно помню, как врачи приходили к мамочкам, которые лежали со мной в реанимации, рассказывали про детишек, а ко мне никто не торопился. Я понимала, что она маленькая, но не могла представить насколько! Хорошо помню нашу первую встречу с дочуркой, я пришла в отделение реанимации, кругом лежат детишки, стоит несколько боксов… меня подвели к дочери. Она крохотная, вся в проводках, головка маленькая, размером с небольшое яблочко. Лёжа в позе эмбриона, она легко могла бы поместиться у меня на ладони! Прямо там я упала в обморок. А потом как в страшном сне…Три месяца мы пролежали в больнице, из них почти месяц в реанимации на ИВЛ. Вес набирали медленно. Уже тогда врачи особых надежд не давали, говорили о последствиях ранних родов, органы были не сформированы до конца. У дочери в месяц обнаружили ПВЛ головного мозга. После выписки из стационара, я усердно занималась с ней дома. Самостоятельно лфк, развивающие игрушки, но все было напрасно. Она не брала игрушки руками, не тянулась к ним, просто все время лежала на спинке. Когда я с ней разговаривала, взгляд ее не фокусировался на мне, иногда мне казалось, что она меня не видит и не слышит. Мы делали курсы массажа на дому, результатов не было. Прокололи два курса кортоксина, это ей не помогало. В 9 месяцев нам поставили диагноз спастический тетрапарез, ДЦП, задержка психо-моторного развития. Помню, как невролог сказала, что лечение будет долгим, каждодневным, кропотливым! Я запомнила это, и сейчас живу с этой мыслю каждый день. В 11 месяцев мы поехали в Санкт- Петербург на Войту терапию, прошли там курс, я научилась заниматься самостоятельно, продолжала делать это и дома. И о чудо!!! В год Варюша первый раз перевернулась на животик. В июне мы прошли курс на слете специалистов «Дети-ангелы» в городе Киров, массаж, лфк. У Варвары был новый прогресс, после курса, она стала брать игрушки ручками, тянуться к ним, появился интерес к окружающему миру. Стала больше улыбаться, появился смех! В августе 2015 года мы второй раз съездили в Санкт-Петербург на курс Войта терапии, нам изменили некоторые занятия, обучили новым. В сентябре 2015 года мы надеялись пройти курс аквареабилитации к Кирове, но дочь сильно заболела бронхитом, нас положили в больницу. От реабилитации пришлось отказаться. За предыдущий год, поездок было достаточно, Варвара с бабушкой были на лечении в Гомеле, в реабилитационном центре. Так же мы прошли месячный курс лечения в Адели, город Пенза. Впервые побывали в Челябинске, в Центре «Сакура». Показывали дочку ведущему неврологу НИИ Педиатрии г. Москва, к.м.н высшей категории Мамедъярову Аязу Маггеррамовичу, прекрасному человеку и высокому специалисту своего дела. После каждой поездки, Варвара возвращается, с маленькими победами. Сегодня, она уверено сидит в стульчике с опорой, на животике может по-пластунски ползать, отталкиваясь ручками, пытается встать на четвереньки!!! Это большие успехи для нас. У дочери добавились слова в ее речи, конечно это не отельные предложения, но она своим поведением, звуками успешно показывает окружению о своих мыслях. Мы с папой ее прекрасно понимаем! С каждым днем у дочери все больше интереса к старшему брату, он показывает ей какой интересный окружающий мир, им нравится купаться в одной ванной, он с заботой поливает ее водой. Когда дочь плачет в комнате, он разом приносит много игрушек, и пытается вложить их в ее ручку, только чтобы она не плакала. Глядя на ее маленькие успехи, я понимаю, что шанс на ее выздоровление есть! Мы всей нашей семьей верим в нее, и сделаем все возможное и невозможное для этого. Когда Варваре было 7 месяцев, я вышла на работу, на полставки. На все реабилитации ездили своими усилиями, средствами которые заработали сами. Сейчас мой муж не работает, все свое время проводит с дочкой, самостоятельно с ней ездит на лечение. Папа и Варвара уже дважды проходили лечение в Адели, и на сегодняшний день этот центр является самым подходящим для нашей дочери, все специалисты высококвалифицированные, имеют индивидуальный подход к каждому малышу. В настоящее время реабилитация в центре остается невозможной, из-за финансовых трудностей в семье, поэтому мы просим Вас оказать нам помощь в оплате лечения в данном центре. Надеемся на вашу поддержку, т.к. поездка в Пензу – наша надежда на то, что Варюша сможет получить квалифицированную помощь и это даст толчок для ее развития. Мы верим, что еще чуть-чуть, и Варюшка наша встанет на ножки, сама сделает свои первые шаги, быть обычным счастливым ребенком. Большая просьба помочь нашей дочери. Дай Вам Бог здоровья и сил.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *