ФАУСТОВ ИВАН

p1050585Дата рождения: 7.10.2011 года

Город: г.Елец, Липецкой области

Диагноз: Спастическая деформация стоп, спастическая контрактура коленных и голеностопных суставов, спастический тетрапарез. Органическое поражение ЦНС, врожденная гидроцефалия, киста лобной доли справа, частичная атрофия зрительных нервов. ЗПР.

Необходима сумма: 120.100 рублей

 

Письмо мамы Вани.

Моего сынишку зовут Ваня. Ему  5 лет. Наш малыш  первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось что,  роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т.к. спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь.  В тот день Ваня был самым маленьким и самым главным пациентом, так как весил чуть больше одного килограмма. При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но Ванечке не повезло, и он попал в реанимацию под ИВЛ (искусственную вентиляцию легких), что и привело впоследствии  к кровоизлиянию в головной мозг. Больше полугода  мы  с сыном провели в больнице. Когда Ване исполнился месяц, его перевели из реанимации в отделение недоношенных в ОДБ г.Липецка,  только тогда я впервые взяла своего малыша на руки. Я и подумать не могла о том, что все страшное нас ждет впереди. Заканчивался 2011 год  и я верила и надеялась, что под новый год нас выпишут. Моему малышу было почти три месяца, когда на плановом узи  врач нам диагностировал нарастающую гидроцефалию. Я даже не помню, как меня ноги довели до отделения. В три с половиной месяца моего малыша прооперировали и поставили подкожный резервуар, чтобы откачивать лишнюю жидкость и готовили на второй этап операции для постановки шунта. Но, благодаря  божьей воли и моим молитвам, Ванечке удалось избежать этой операции. Ликвор санировался и гидроцефалия компенсировалась. Еще мы долго не могли проверить слух, т.к. ребенок был беспокоен, и врачи диагностировали нам тугоухость. Но и это осталось позади, как страшный сон, т.к в восемь месяцев на обследовании нам сказали, что ребенок все  слышит.  Когда выписались домой, все силы были брошены на восстановление малыша. В годик  Ване поставили страшный диагноз: ОПЦНС, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва.  При такой форме болезни не функционируют ноги и частично руки.  Но после курса массажа и лфк в 7 месяцев  ребенок начал брать игрушки, а чуть позже  переворачиваться на живот. Мы поняли, что малыш откликается  на лечение, и мы движемся в правильном направлении. Потом неоднократные курсы реабилитации в Липецке, но, кроме массажа, лфк, физиопроцедур и лекарств там ничего предложить не могут, а для ребенка с таким диагнозом это очень мало. В 11 месяцев мы прошли курс войта-терапии в г. Новозыбкове. Ваня пополз по-пластунски, стал более активным и любознательным. В нашей семье был настоящий праздник.

Неоднократно проходили реабилитацию в г. Самаре в центре «Пойду Сам», где прием ведет врач-реабилитолог, специалист по ЛФК для детей с двигательными нарушениями. Он разработал для Вани индивидуальную программу тренировок. Теперь каждый  день расписан у нас по минутам, а я стала его личным тренером!  В январе 2014 года, благодаря добрым и отзывчивым людям нашей области, мы смогли  пройти курс реабилитации в Трускавце в клинике профессора Козявкина. В начале 2015 года БФ «Бумажный журавлик» организовал сбор средств на прохождение третьего курса гидрореабилитации в школе АФК Добеженых.  Все пройденные реабилитации и каждодневный  труд дали, хорошие результаты.

В свои пять лет, Ваня достиг больших побед. Он может ползать на четвереньках, вставать у опоры и вдоль нее ходить, подниматься и спускаться по лестнице, пытается ходить за одну ручку, говорит отдельные слова, понимает обращенную речь, строит логические цепочки, лепит, рисует, любит чтобы читали ему книги. Сам выбирает, какие и что надо прочитать, любит играть в мячик и в говорящий бук варёнок.  У здоровых детей все приходит само собой, а в нашем случае каждое новое движение, взгляд, слово, какое-то действие это результат каждодневных тренировок и занятий. Врачи утверждают, что ребенок сохранный и перспективный, и при постоянном, правильно подобранном лечении у него есть все шансы быть полноценным человеком.  Живя на небольшой заработок мужа и пенсию сына, которая уходит на больного ребенка, мы не в нужды силах    собрать  и оплатить счета на лечение, которые выставляют нам центры. Но если остановиться и вовремя не пройти лечение, у таких деток происходит регресс, и все то, что было наработано « кровью и потом», уйдет в никуда.   Ваню ждут весной 2017 в школе Адаптивной физической культуры в г. Сочи на гидрореабилитацию., учитывая  состояние  ребенка с подбором индивидуальной программы. На данном этапе нам очень необходима данная  реабилитация. Ребенок обучаемый, общительный, хорошо идет на контакт.

У меня единственная надежда на добрых и отзывчивых людей, потому, что они есть,  и я в это верю! Вы знаете – хочется верить!

Мне очень тяжело писать и вспоминать всё пережитое… Потому,  что вспоминаешь со слезами, сразу все! И моя жизнь и наша с Ваней – это большая история!

Я обращаюсь к вам за помощью в оплате лечения моего сына стоимостью 120 100 руб.

Мы очень нуждаемся в помощи. Реабилитация, специалисты жизненно необходимы Ване, что бы достичь больших успехов и начать ходить и  говорить!

Я очень надеюсь, что мое письмо не останется без внимания и сочувствия добрых людей!!!

Я его очень сильно люблю!!!p1050980

 p1050824

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *