ДЕМИН ТИМОФЕЙ

IMG_20180918_111310Дата рождения: 17.01.2016 года

Город: Екатеринбург

Диагноз: опцнс , генетическое заболевание по эпилепсии

Необходима сумма: 120.000 рублей

IMG_20190628_183217Письмо мамы Тимофея.
Меня зовут Демина Наталия, я прошу помощи для своего сына-Тимофея (17.01.2016г.р). наш диагноз: опцнс , генетическое заболевание по эпилепсии, в ремиссии 3,5 года, спастический тетрапарез средней степени тяжести.
Беременность протекала хорошо, все анализы в норме, положили в больницу на плановое кс, но воды отошли раньше. Родился здоровый мальчик. Перевели в палату, предложили написать согласие на прививку , ближе к вечеру поставили гепатит Б. На второй день после рождения, мой сын впал в кому, у него начались судороги, по 100 раз за сутки, кормились мы через зонд. После выписки ни о какой реабилитации не было речи, т.к боялись рецедива судорог. В 10 месяцев, после 8,5 месяцев ремиссии разрешен курс реабилитации, пройдя его, мы заболели менингитом, и снова откат, и два месяца никакой реабилитации. Сейчас нашему сыну 3 года и 6 месяцев, мы умеем: переворачиваться на живот, присаживаться, стоять у опоры, держим голову и кушаем самостоятельно все, включая грубую пищу, говорим разные звуки, интеллект сохранен. Пока он маленький, надо постараться добиться больших успехов в его развитии. После болезни начиная с марта месяца 2017 года прошли еще курсы реабилитации, но т.к у нас миатонический синдром, наше развитие идет не так быстро, как хотелось бы. Своего жилья у нас нет, живем на съемной квартире. В семье еще есть один ребенок, дочка 7 лет,. работает в семье только муж. Все денежные ресурсы мы исчерпали, на предыдущие реабилитации сына.
Просим помочь нашему сыночку обрести шанс на полноценную жизнь. Спасибо!

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *